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Triton-SDS細胞裂解液 樣本裂解
簡要描述:

Triton-SDS細胞裂解液由 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等組成,并含有蛋白酶抑制劑成分,可以有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。作用原理是利用Triton X-100破壞脂質雙分子層,溶解胞質和細胞膜,破壞分子間微弱結合鍵的大部分蛋白質抗原。
Triton-SDS細胞裂解液 樣本裂解

  • 產品型號:P4817
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-13
  • 訪  問  量:140
詳情介紹

諾博萊德 Triton-SDS細胞裂解液


Triton-SDS細胞裂解液 樣本裂解

產品簡介:

Triton-SDS細胞裂解液由 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等組成,并含有蛋白酶抑制劑成分,可以有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。作用原理是利用Triton X-100破壞脂質雙分子層,溶解胞質和細胞膜,破壞分子間微弱結合鍵的大部分蛋白質抗原。其濃度在0.1%~1%時即可滿足幾乎所有溶解的需求,且可補充等離子濃度的鹽及使pH接近中性。所獲得的蛋白質可以用于PAGE電泳,Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用Bradford法測定由Triton-SDS細胞裂解液獲得樣本的蛋白濃度。

產品組成:

                     編號

名稱

P4817

Storage

Triton-SDS Lysis   Buffer

100ml

-20℃

PMSF(100mM)

1.5ml

-20℃

使用說明書

1份







具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準


操作步驟(僅供參考)

(一)貼壁培養(yǎng)細胞

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

去除培養(yǎng)液,用PBS、NS或無血清培養(yǎng)液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。

按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例加入riton-SDS Lysis Buffer。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解,通常裂解液作用于細胞1~3s內,細胞就會被裂解。通常6孔板每孔細胞加入150μl裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200~250μl。

10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

進行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養(yǎng)細胞

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻后加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。

用手指輕彈細胞,使其松散。按照6孔板每孔細胞加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Triton-SDS Lysis Buffer。通常6孔板每孔細胞加入150μl裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200~250μl。

10000~12000g, 4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

進行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻后加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

把組zhi剪切成細小的碎片,越小越好。

取在液氮或超低溫冰箱中冷凍30min以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。

按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15~30min。

步驟3、4亦可以采用如下過程:按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的Triton-SDS Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。

10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

進行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項:

去除貼壁細胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。

如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。

如果細胞量較多,必需分裝成50~100萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。

如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

溶解Triton-SDS Lysis Buffer時,應盡量縮短溶解時間,避免裂解液中的有效成分失效。

裂解產物中經常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗。如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。

細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或4℃進行。

Triton-SDS細胞裂解液 樣本裂解


有效期: 12個月有效。



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