諾博萊德 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒

Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨

產品簡介：

聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及 SDS-聚丙烯酰胺凝膠；非變性聚丙烯酰胺凝膠，在電泳的過程中，蛋白質能夠保持完整狀態，并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，主要用于分離蛋白質和寡核苷酸。常規 SDS-PAGE凝膠電泳適用于分離大分子蛋白，對于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。

NobleRyder Tricine-SDS-PAGE  電泳能夠較好的分離 10KD  以下的蛋白或多肽，是電泳法分離多肽的主要方法，30T 一般可以配制 30～35  塊膠，具體配制的量應根據器具大小決定。電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。

產品組成：

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

操作步驟(僅供參考)：

1、  配制 10%過硫酸銨(APS)：直接在 0.3g Ammonium Persulfate  中加入 3ml  蒸餾水，充分溶解，分裝成小份儲存于-20℃或 4℃。注意：一般用 1.5mlEP 管分裝成 0.5-1ml每支，-20℃保存，每支使用 2-3 次即棄用。短期使用時，可保存于 4℃，1 周有效。

2、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度，按照附表配制分離膠：

①   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 6%C、Gel buffer、Glycerol  加入到離心管中充分混合。

②   加入 10%APS  和 TEMED，立即渦旋混勻 5～10s，以使溶液充分混勻。

③   在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1mm mini-gel，分離膠溶液加約 4ml），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1～3cm  的水層，使凝膠表面保持平整。

④   靜置，待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

3、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度，按照附表配制夾層膠：

①   去除覆蓋在分離膠上的水層，用濾紙將殘留的水盡量吸去。

②   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

③   加入 10%APS  和 TEMED，立即渦旋混勻 5～10s，以使溶液充分混勻。

④   將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對于 1mm  的 mini-gel，夾層膠溶液加約1ml)，然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層 1～2cm  的水層，使凝膠表面保持平整。

⑤   靜置，待夾層膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

4、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度，按照附表配制濃縮膠：

①   去除覆蓋在夾層膠上的水層，用濾紙將殘留的水吸去。

②   將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

③   加入 10%APS  和 TEMED，立即渦旋混勻 5～10s，以使溶液充分混勻。

④   將梳子插入凝膠內，避免產生氣泡。

⑤   靜置，待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，避免破壞加樣孔。進行電泳操作。

5、  電泳

將電泳槽置于 4℃或冰水浴中，外槽加入陽極緩沖液，內槽加入陰極緩沖液，30V  預電泳10 min，將處理好的樣品加入點樣孔， 30V  電泳 1h， 100V  電泳至溴酚藍到達膠底部后停止電泳，進行后續的考馬斯亮藍染色或電轉。

附表  Tricine-SDS-PAGE  凝膠配方表

注意事項：

1、  過硫酸銨配制成 10%APS 溶液后應當-20℃保存，用 2~3  次，亦可 4℃保存幾天。

2、  TEMED  易揮發，使用后請蓋緊瓶蓋。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關系密切。可通過適當調節 TEMED  的用量，控制在不同的室內環境下凝膠凝聚的速度。

3、  配制聚丙烯凝膠的過程中，如果室溫較低，可以置于 37℃放置，加速凝固。在液體混勻的時候應盡量避免氣泡的產生。

4、  在分離膠上層加蒸餾水時要緩慢，速度不宜過快。

5、  49.5%T 3%C  和 49.5%T 6%C  為不同比例的 Acr-Bis，有輕微神經毒性，請小心操作。

有效期：24 個月有效。

Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨

產品訂購信息：

P0819 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30T