諾博萊德  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質粒提取

產品貨號：R0858

產品名稱：柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

英文名稱：Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

產品規格：50T

產品簡介：

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderR0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit本產品采用了du特的裂解系統，無需使用β-巰基乙醇、ben酚、氯仿等有毒試劑，適合各種簡單植物組織材料（如葉片、莖、幼 苗等）的RNA提取，操作快速，可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用該試劑盒提取的植物RNA純度高，極少含蛋白質、 基因組DNA和其它雜質的污染；可直接用于RT-PCR、Northernblot、RealTime PCR、構建cDNA 文庫等各種下游實驗。

實驗準備：

1. RNase-free DNase 母液的配制：用1mLRNase-free 注射器抽取550µLRNase-freeddH2O，打進裝有RNasefreeDNase（2000U）干粉的玻璃瓶中，輕柔混勻，分裝后-20℃保存（可保存9個月）。

注：從-20℃ 融化后的 RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。

2. 使用前請先在漂洗液2（WB2）中按瓶標加入無水乙醇，并做好標記。

操作步驟：

1．取450µL裂解液加入到1.5mLRNase-free離心管中。

2．組織樣品經液氮研磨后，將研磨成粉末狀的樣品（50-100mg）加入到上述含有450µL裂解液的1.5mL離心管中，渦旋劇烈震蕩混勻直至裂解液中無明顯沉淀。

注 ：在60℃孵育1-3min將有助于植物組織裂解，但是對于某些富含淀粉的樣品，請不要加熱處理，防止因淀粉引起的樣品膨脹。

3．將過濾柱放入收集管中，然后將步驟2中所有的溶液用移液器轉移至過濾柱中，12000rpm離心5min，小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mLRNase-free離心管中，吸頭盡量避免觸及收集管中的細胞碎片沉淀。

注 ：由于裂解液較粘稠，所以將溶液轉移至過濾柱時，可以剪去部分吸頭末端

4．緩慢加入0.5倍濾液體積的無水乙醇，上下顛倒混勻（此時可能會出現沉淀），將得到的溶液和沉淀一起轉入離心吸附柱（吸附柱放在收集管中），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

6．RNase-free DNase 工作液的配制：取10µLRNase-freeDNase 母液放入新的RNase-free離心管中，加入70µL膜反應液，輕柔混勻。

注 ：解凍后的RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），避免反復凍融。

7．向吸附柱中央加入80µLRNase-freeDNase工作液，室溫放置15min。

8．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

9．向吸附柱中加入500µL漂洗液2（WB2）（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），12000rpm 離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

10．重復操作步驟9一次。

11．將吸附柱放回收集管中，12000rpm離心3min，此步驟十分重要，否則殘留的乙醇（漂洗液2（WB2）中的成分）會影響RNA的使用。

12．將吸附柱放入一個新的1.5mLRNase-free離心管中，加入50-100µLRNase-freedd H2O，室溫放置1-2min，12000rpm離心1min，得到RNA溶液。所得RNA溶液應立即使用或適量分裝后存放于-80℃待用。

注意事項：

1． 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2． 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質粒提取

產品訂購信息

R0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit  50T