諾博萊德  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase

T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase   核酸檢測

產品貨號：T9298

產品名稱：T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase

英文名稱：T4 DNA ligase

產品別名：T4 DNA連接試劑盒

產品規格：60U

產品簡介：

儲存條件：Store at -20℃

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderT9298  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase特性：

高效連接粘性末端和平末端

T/A 克隆

dsDNA 切刻修復

構建高豐度克隆文庫

RNA 和 DNA 的連接

概述：

該酶催化雙鏈 DNA 或 RNA 上相鄰的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化平齊末端或粘性末端之間的連接，還可以修復雙鏈 DNA、RNA 或 DNA/RNA 雜交雙鏈中的單鏈切刻。

來源：

純化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。

反應條件：

1X T4 DNA 連接酶反應緩沖液

[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2，10 mM DTT，1 mM ATP]。推薦 DNA 5′ 末端濃度為 0.1-1.0 μM，16℃ 溫育。

熱失活：65℃ 10 分鐘。

單位定義（粘性末端活性單位）：

1 單位指在 20 μl 1X T4 DNA 連接酶反應緩沖液中，16℃ 反應條件下，30 分鐘能使 50% 的經 HindⅢ 消化的λDNA 片段 [ 5′ 端濃度為 0.12 μM（300 μg/ml）] 連接所需的酶量。

注意事項：

與 E. coli DNA 連接酶需要 NAD+ 作輔因子不同，T4 DNA 連接酶的輔因子是 ATP。

稀釋后的 T4 DNA 連接酶應于 -20℃、50% 甘油貯存緩沖液（稀釋緩沖液 A，NEB #B8001）中保存。如稀釋后馬上使用，也可用 1X T4 DNA 連接酶反應緩沖液稀釋。

只要在反應體系中補加 1 mM ATP，連接反應就可以在 NEB 提供的四種限制性內切酶緩沖液或在T4 DNA 多聚核苷酸激酶反應緩沖液中進行。

使用示例：

1、先將 10×T4DNALigaseBuffer 在冰上融化，并進行短暫的離心。

2、以 20μL 連接體系示例，在無菌微量離心管中加入以下各種成分：

【注】：平末端載體與DNA片段進行連接時，應先將載體進行去磷酸化處理，以防發生自連接現象。為提高連接效率，每20µL反應體系中可以加2µL50%PEG4000。

3、16℃連接過夜。

4、轉化實驗

1）將連接產物加入到100µL 感受態細胞中（連接產物不應超過感受態細胞的1/10），輕彈混勻，冰上孵育30min。

2）將離心管于42℃，熱激90sec（不要晃動），之后立刻置于冰水浴靜置2-3min。

3）向離心管中加入900µLLB或SOC培養基，37℃，150rpm，振蕩培養45min，該過程使菌體復蘇，抗性基因表達。

4）2500 g 離心5min，吸去900µL上清，用剩余培養基重懸菌體，用無菌涂布棒將剩余菌體在正確抗性的平板上涂布均勻，待菌液被平板吸收后，37℃倒置培養過夜。

【注】：如果使用超級感受態細胞（轉化效率＞108cfu/µg），可直接吸取100-200µL37℃孵育后的菌液涂板，剩余菌液可在4℃保存，1周內均可重新涂板。

注意事項：

1、10×T4DNALigaseBuffer 中含有 ATP，為避免 ATP 的降解，建議解凍后分裝凍存于-20℃。

10×T4 DNA Ligase Buffer 在融解時，如果出現少量沉淀屬正常現象，請顛倒混勻后使用。

2、平末端的載體與 DNA 片段連接時，應首先對載體進行去磷酸化，以防止載體自身環化。

注意：如果向反應體系中加入 PEG 可以促進平末端的連接，但 PEG 可能導致cDNA 片段克隆產物 出現串聯體并抑制包裝的反應。

3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4、本產品僅作科研用途！

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產品訂購信息

T9298  T4 DNA 連接酶 T4 DNA ligase  60U