諾博萊德  血根堿Sanguinarine

 血根堿Sanguinarine 小分子化合物

產品貨號：IS8818

產品名稱：血根堿Sanguinarine

英文名稱：Sanguinarine

產品規格：10mg/5mg

產品簡介：

別名：氯化血根堿;Dimethylenedioxy benzphenanthridine

分子式：C20H14NO4

分子量：332.33

溶解性：Soluble in DMSO

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：Solid

儲存條件

Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderIS8818 血根堿Sanguinarine

靶點：Others

通路：Others

背景說明

Sanguinarine 是一種生物堿，可通過激活活性氧 (ROS) 的產生來刺激細胞凋亡。Sanguinarine 誘導的細胞凋亡與 JNK 和 NF-κB 的活化有關。

生物活性

Sanguinarine 是一種來源于 Sanguinaria Canadensis 的生物堿，可通過激活活性氧 (ROS) 的產生來刺激細胞凋亡。Sanguinarine 誘導的細胞凋亡與 JNK 和 NF-κB 的活化有關。

Sanguinarine(SANG)誘導的細胞凋亡與JNK和NF-κB信號通路的激活有關。為了確定Sanguinarine對細胞活力的影響，用不同濃度的Sanguinarine刺激22B-cFluc細胞24小時，然后用CKK刺激細胞凋亡。進行-8測定。 Sanguinarine治療以劑量依賴性方式降低22B細胞的增殖。同時，測量用不同劑量的血根堿處理的22B-cFluc細胞的胞質提取物，以使用Ac-DEVD-pNA檢測細胞半胱天冬酶-3活性，所述Ac-DEVD-pNA是經驗證的半胱天冬酶-3底物。 450 nm處的吸光度以劑量依賴性方式增加，表明Sanguinarine刺激的caspase-3活性增加。

為了評估Sanguinarine(SANG)在體內誘導的細胞凋亡，將22B-cFluc細胞皮下接種到裸鼠的一側，并允許異種移植模型建立。用10mg/kg血根堿靜脈內治療小鼠。在處理后24，48和72小時，在用150mg/kg D-熒光素底物ip注射小鼠后進行生物發光成像。 Sanguinarine治療早在初始治療后48小時就會引起明顯的發光信號增加。在整個實驗過程中觀察到持續的生物發光成像(BLI)強度增加。在處理后72小時，收集腫瘤并進行TUNEL染色以評估細胞凋亡。與對照腫瘤相比，Sanguinarine治療組表現出明顯更多的細胞凋亡，表明來自散發性凋亡細胞的綠色信號增加。

細胞實驗

使用細胞計數試劑盒-8通過CCK-8測定法測定血根堿的細胞活力。簡而言之，將22B-cFluc細胞接種在96孔板(5×103細胞/孔)中，并用不同濃度的血根堿(0.5μM，1μM，2μM，4μM)處理24小時。然后向每個孔中加入10mL CKK-8，持續4小時，用酶標儀測量450nm處的吸光度。確定光密度(OD)值以反映來自每個孔的活細胞群。

動物實驗

小鼠通過將懸浮在PBS中的1×10 7個22B-cFluc細胞注射到裸鼠(n = 6)中來制備異種移植腫瘤模型。在腫瘤達到約100mm 3的體積后，將血根堿(10mg/kg)靜脈內注射到小鼠中。注射24小時，48小時和72小時后，給小鼠單劑量150mg/kg D-熒光素，并使用Xenogen Lumina II系統進行生物發光成像。使用Living Image軟件4.1表示感興趣區域中的信號強度。對于抗腫瘤zhi療研究，一組荷瘤小鼠(n = 6)在整個實驗期間每隔一天靜脈注射10mg/kg血根堿，而對照組小鼠(n = 6)僅接受DMSO 。

激酶實驗

使用胱天蛋白酶-3活性測定試劑盒測量胱天蛋白酶-3活性。簡而言之，收集用不同濃度的血根堿(0.5μM，1μM，2μM，4μM)或對照DMSO處理的細胞，洗滌并在裂解緩沖液中在冰上裂解30分鐘。然后通過以1，2000rpm離心10分鐘收集上清液。向每個樣品中加入Ac-DEVD-pNA(2mM)并在37℃下孵育1小時。最后使用分光光度計在405nm的波長下量化每個樣品的光密度(OD)。 p-NA標準用于校準每個樣品的caspase-3活性。

血根堿Sanguinarine 小分子化合物

產品訂購信息

IS8818 血根堿Sanguinarine  10mg/5mg