諾博萊德 姬姆薩染色液(10×Giemsa Stain)

姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

產品簡介：

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含NobleRyder特you襯染劑，經研磨配制而成，能呈現出清晰的細胞染色效果，經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。

NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲存液和10×磷酸鹽緩沖液組成，按1:1:8混合成工作液后使用；亦可以分開使用，即先用Giemsa Stain染色液染色，再經磷酸鹽緩沖液處理，亦可以得到滿意的染色效果。

產品組成：

自備材料：

1.載玻片

2.蒸餾水

3.甲醇

4.顯微鏡

5.0.1～0.5%乙酸

操作步驟(僅供參考)：

(一)一步法涂片染色

Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8混合，即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水，充分混勻，即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

常規方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆蓋涂片，室溫滴染15～30min。

用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

干燥、鏡檢。

染色結果：

(二)兩步法涂片染色

1、 Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):蒸餾水=1:4配制Giemsa工作液，即取1份Giemsa Stain (10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻，即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、 磷酸鹽工作液的配制：

按試劑(B):蒸餾水=1:4配制磷酸鹽工作液，即取1份磷酸鹽緩沖液(10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻，即為磷酸鹽工作液。

3、 常規方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定1～3min。

4、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加Giemsa工作液覆蓋涂片，室溫滴染10～15min。

5、 加入等量磷酸鹽工作液，輕輕晃動載玻片，室溫靜置5～10min。

6、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

7、 干燥、鏡檢。

染色結果：

(三)組織切片染色

1、 Giemsa工作液的配制：

按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8配制，即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水，充分混勻，即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。

2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天，期間應更換1次固定液。

3、3%重鉻酸鉀固定1天。

4、流水沖洗16個小時或過夜。

5、照常規脫水、包埋。

6、切片厚度約為5μm，常規脫蠟至水。

8、蒸餾水清洗2次，每次1min。

9、入含Giemsa工作液染缸，浸染18～24h。

10、蒸餾水稍微清洗。

染色結果：

注意事項：

1.血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。

2.涂片染色中Giemsa染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

3.如果染色過深或過淺，應調整染色時間或工作液濃度。

4.涂片染色和組織切片染色中，pH值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。

5.染色液經稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。

6.組織切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速沖洗，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色，如有必要亦可用于細胞涂片，但其濃度應適量下調。0.5%乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止。

8.Giemsa組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。

有效期： 24個月有效。

姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

產品訂購信息：

D8403 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)  2×100ml /2×500ml