諾博萊德 Z-VAD(OMe)-FMK

Z-VAD(OMe)-FMK    小分子化合物-常備現貨 

產品貨號：IZ8838

產品名稱：Z-VAD(OMe)-FMK

產品規格：1mg/5mg

產品簡介：

產品別名：Z-Val-Ala-Asp(OMe-FMK;2-Cl-IB-MECA;氟甲基酮

分子式：C22H30FN3O7

分子量：467.49

溶解性：Soluble in DMSO

純度：≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲存條件：Powder:-20℃，1 year;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderIZ8838 Z-VAD(OMe)-FMK是一種不可逆的 pan-caspase 抑制劑。是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制劑。

生物活性：

Z-VAD（OMe）-FMK是一種廣譜半guang天冬酶抑制劑，已被證明可抑制半胱天dong酶樣蛋白酶的細胞內活化。

In Vitro：

注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺組織中caspase-3的活性，并顯著降低末端dUTP缺口末端標記陽性細胞的數量。在SAH之前1小時和之后6小時腹膜內施用Z-VAD(OMe)-FMK。檢查胱tian蛋白酶-3和陽性TUNEL的表達作為細胞凋亡的標志物。 Z-VAD(OMe)-FMK抑制內皮細胞中的TUNEL和caspase-3染色，降低caspase-3活化，降低BBB通透性，緩解血管痙攣，消除腦水腫，并改善神經功能。 Z-VAD(OMe)-FMK是一種細胞滲透性半胱天冬酶抑制劑，可有效阻斷SMN缺乏引起的細胞死亡。

In Vivo：

注射Z-VAD(OMe)-FMK可顯著延長小鼠的存活率。所有小鼠在30小時內死于LPS。相比之下，用Z-VAD(OMe)-FMK治療的小鼠存活時間顯著更長，27％的小鼠存活超過7天。

動物實驗：

小鼠本研究中使用的小鼠是5至6周齡(20至22克)ICR男性。通過尾靜脈從大腸桿菌血清型O111：B4向小鼠注射30mg/kg LPS。在LPS注射前15分鐘進行單次靜脈內注射Z-VAD(OMe)-FMK(0.25mg)，然后每小時靜脈內注射三次Z-VAD(OMe)-FMK(每次0.1mg)。對照小鼠用無菌鹽水中相同體積的1％DMSO注射。大鼠用α-氯醛糖(40mg/kg IP)和尿烷(400mg/kg IP)麻醉重300-350g的雄性Sprague-Dawley大鼠。對動物進行插管，并用小型動物呼吸器維持呼吸。使用加熱墊將直腸溫度維持在37±0.5°C。分離左外頸動脈，并通過頸內動脈插入4.0單ni龍縫合線以穿透大腦中動脈。在每只大鼠尸檢時確認SAH。假手術的大鼠經歷相同的程序，除了在感覺到抵抗后撤回縫合線。在SAH誘導前1小時和6小時腹膜內注射Z-VAD(OMe)-FMK(每0.3mL50μM)。在賦形劑組中，對大鼠進行SAH誘導，并用相同體積的載體(在生理緩沖液中稀釋的DMSO)處理。在假手術動物中不進行任何治療。

Z-VAD(OMe)-FMK    小分子化合物-常備現貨 

產品訂購信息

IZ8838 Z-VAD(OMe)-FMK  1mg/5mg