諾博萊德 丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒 Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit

丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒   抗逆系列

產品貨號：BC8808

產品名稱：丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒 Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit

產品規格：50T/48S

產品簡介：

中文名稱：丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒

英文名稱：Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit

規格：50T/48S

檢測方法：可見分光光度法 Spectrophotometer

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder BC8808丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒 Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit

氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括丙二醛（MDA）。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平。

丙二醛（MDA）在酸性和高溫條件下，可以與硫代巴bi妥酸（thiobarbituric acid，TBA）縮合，生成棕紅色的三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,4-er酮），其最大吸收波長在532nm。進行比色后可估測樣本中MDA的含量。

產品說明：

氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化,脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括丙二醛(MDA)。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質氧化的水平。

丙二醛(MDA)在酸性和高溫條件下，可以與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成棕紅色的三甲川(3,5,5-三甲基惡唑-2,4-er酮)，其最大吸收波長在532nm。進行比色后可估測樣本中MDA的含量。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。

操作步驟：

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

1、細菌、細胞樣本的制備：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞(功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次)：8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織樣本的制備：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿：8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、血清(漿)：直接檢測。

4、高脂血或者油脂類樣本：取40μL樣本和80μL無水乙醇混合(即樣本被稀釋3倍)，渦旋震蕩5min后使用。不同高脂肪類樣本可能會有不同的稀釋倍數，可以稀釋不同倍數進行預實驗以確定最佳稀釋倍數。同時操作表中空白管的蒸餾水應以(66μL蒸餾水+134μL乙醇)代替。

二、測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，蒸餾水調零。

三、MDA含量計算

(1)按照蛋白濃度計算

MDA含量(nmol/mg prot) =[ΔAxV 反總÷ (εxd) x10°]+(CprxV 樣本) xF =32.258xΔA+CprxF

(2)按照樣本質量計算

MDA含量(nmol/g質量)=[ΔAxV 反總+(εxd) x10]+(WxV 樣本+V 提取) xF=32.258xΔA+WxF

(3)按照細菌或細胞數量計算

MDA含量(nmol/10*cell) =[ΔAxV 反總÷ (exd) x10°]+(NxV 樣本÷V 提取) xF = 32.258x△A÷NxF

(4)按照體積計算

MDA含量(nmol/mL)=[ΔAxV 反總÷ (exd) x10]+V 樣本xF =32.258x△AxF

V反總：反應體系總體積,0.001L;s：MDA摩爾吸光系數，1.55x105L/mol/cm：V樣本：加入樣本體積,0.2mL;d：比色皿光徑，1cm;V提取：加入提取液體積，1mL：Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL：W：樣本質量，g;N：細胞或細菌總數，以萬計：109：單位換算系數，1mol=10°nmol：F：稀釋倍數，高脂血或者油脂類樣本需乘以稀釋倍數。

注意事項：

若發現檢測樣本吸光值過低，可以將沸水浴時間60min調整為90min或者更長，但同一實驗中的MDA的檢測都需要延長到同一時間以免引起誤差。

丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒   抗逆系列

產品訂購信息：

BC8808丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒 Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit 50T/48S