yan拭子基因組DNA快速ti取試劑盒（離心柱型）

yan拭子基因組DNA快速tu取試劑盒 核酸提取

目錄號：40310

適用范圍：

適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。

試劑盒組成、儲存、穩定性：

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果

儲存事項：

1.   結合液CB或者抑制物去除液IR低溫時可能出現析出和沉淀，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解，恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   為避免降低活性，方便運輸，提供蛋白meiK為凍干fen狀，收到后，可短暫離心后，加入1毫升滅菌水溶解。因為反復凍融可能會降低mei活性，因此溶解后立即按照每次使用量分裝凍存，－20℃保存。

3.   避免試劑長時間暴露于空氣中發生揮發、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

產品介紹：

本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和du特的緩沖液系統，特別適合于從口腔/yan拭子中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜（特別配備了Acryl Carrier可以從體系中輕松捕獲微量核酸），再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質膜上洗脫。純化后的DNA無雜質和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。

產品特點：

1.        不需要使用有毒的苯fen等試劑，也不需要乙chun沉淀等步驟。

2.        節省時間，簡捷，單個樣品操作一般可在20分鐘內完成。

3.        配備了Acryl Carrier 用于充分收集特別微量DNA。

4.        多次柱漂洗確保高純度，提取的DNA 純度高，質量穩定可靠，可適用于各種常規操作，包括PCR、mei切、測序、Southern 雜交等。

  注意事項：

1.        所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2.        開始實驗前將需要的水浴先預熱到特定溫度備用。

3.        結合液CB 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作時戴乳膠手套，避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

4.        Acryl Carrier：

1)               Acryl Carrier 使用方法：如果起始處理量很少（口腔yan拭子上收集到的細胞很少），我們推薦使用Acryl Carrier，如果預期有較大量DNA產量，用戶可以根據需要選擇是否加入Acryl Carrier。使用時在每個樣品提取所需400μl結合液CB 中加入4μl Acryl Carrier，將結合液CB 與Acryl Carrier溶液充分顛倒混勻即可(結合液CB容易起泡沫,請勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據樣品數量，在總共需要的結合液CB中加入總共需要的Acryl Carrier混勻備用。混合液在室溫24小時內穩定。

  操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）

提示：第一次使用前請先在15ml漂洗液WB中加入60ml無水乙chun，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙chun，以免多次加入!

取樣：取一根醫用消毒棉簽（手不要碰觸脫脂棉部位），伸進口腔，緊靠臉頰內側來回刮拭20次（不時旋轉棉棒），需充分接觸口腔粘膜。

注意事項：避免用手觸及棉簽，采集前可先用清水輕輕漱口。為防止樣本被食物或者飲料污染，取樣前30分鐘內應該避免進食或者飲水。

1.        用剪刀將棉簽部分從其桿上剪下，放入2ml 離心管中，加入400μl裂解液ML。

2.        再加入20μl的蛋白meiK (20mg/ml)溶液，立刻渦旋振蕩充分混勻，56℃放置1小時，期間每10分鐘渦旋混勻10秒。

3.        加入400μl結合液CB，立刻渦旋振蕩充分混勻，70℃放置10分鐘。

如果拭子上細胞數量少，導致提取的基因組DNA產量過低, 可以在400μl結合液CB 中加入4μl Acryl Carrier 。

4.        冷卻后加200μl 無水乙chun，立刻渦旋振蕩充分混勻。簡短離心以除去管蓋內壁的液滴，收集所有的液體到管底。

如果周圍環境高于25℃,乙chun需要冰上預冷后再加入。

5.        將上一步混合物加入一個吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30-60秒，倒掉收集管中的廢液。

棉簽的棉花可能還吸附一些液體，如果要提高產量，可以用干凈鑷子夾擠出液體后棄棉花，減少棉花上液體殘留。

6.        加入500μl抑制物去除液IR，12,000rpm 離心30秒，棄廢液。

7.        加入500μl漂洗液WB（請先檢查是否已加入無水乙chun!），12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

8.        加入500μl漂洗液WB，12,000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

9.        將吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應。

10.     取出吸附柱AC，放入一個干凈的離心管中，在吸附膜的中間部位加20－50μl洗脫緩沖液EB （洗脫緩沖液事先在65-70℃水浴中預熱效果更好）， 室溫放置1分鐘，12,000rpm 離心1分鐘。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置1分鐘，12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大，洗脫效率越高，如果需要DNA濃度較高，可以適當減少洗脫體積， 但是最小體積不應少于20μl，體積過小降低DNA洗脫效率，減少DNA產量。

11.     DNA可以存放在2-8℃，如果要長時間存放，可以放置在－20℃。

問題與解決方法：

yan拭子基因組DNA快速tu取試劑盒 核酸提取