糖原磷酸化酶b（Glycogen phosphorylase b，GPb）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放 1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前 4 個葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a（GPa）和無活性的糖原磷酸化酶 b（GPb）兩種形式。GPb 在一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）存在下可被激活。

測定原理：

GP 催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP 還原生成NADPH，在 340nm 下測定NADPH 上升速率，即可反映 GP 活性。添加一定濃度的腺苷酸（5，-AMP）時測定GP（GPa 和GPb）活性，未添加腺苷酸（5，-AMP）時測定GPa活性，GP 活性－GPa 活性得到GPb 活性。

糖原磷酸化酶b試劑盒   糖原系列-常備現貨

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零；

2、工作液的配制：臨用前將試劑二轉移到試劑一中混合溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

3、試劑三的配制：臨用前在試劑三瓶中加入 2.5ml 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

4、試劑四的配制：臨用前在試劑四瓶中加入 2.5ml 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

5、試劑五的配制：臨用前在試劑五管中加入 1.25ml 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

6、將工作液、試劑三、試劑四和試劑五置于 37℃預熱 5 分鐘；

7、1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本、50μl 試劑三、50μl 試劑四、50μl 蒸餾水和 800μl 工作液，立即混勻，記錄 340nm 處 5min 后的A1 和 10min 后的吸光值A2，計算ΔAGPa=A2-A1。

8、在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本、50μl 試劑三、50μl 試劑四、50μl 試劑五和 800μl 工作液，立即混勻，記錄 340nm 處 5min 后的A3 和 10min 后的吸光值A4，計算ΔAGP=A4-A3。

注意：由于每個樣本需要同時測一個GP（GPa 和GPb）活性和一個GPa 活性，因此本試劑盒 50 管測 24

個樣本。

GPb 活性計算：

（1） 按樣本蛋白濃度計算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GPb（nmol/min/mg prot）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×(ΔAGP－ ΔAGPa)÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算

單位定義：每g 組織每分鐘產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

GPb（nmol/min/g 鮮重）＝[(ΔAGP－ΔAGPa)×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×(ΔAGP－ΔAGPa)÷W

V 反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.05 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g。

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